Test prenatale del DNA fetale (Nipt)
Si tratta di un test di screening prenatale non invasivo che rileva il rischio di anomalie cromosomiche come ad esempio la Sindrome di Down, analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno.
Test genetico prenatale non invasivo NIPT
È un test di screening prenatale non invasivo che rileva il rischio di anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero attraverso un campione di sangue della mamma. Si tratta di un Test NIPT con prestazioni significativamente migliori rispetto ai test di screening basati sulle analisi biochimiche e sulla translucenza nucale, che possono precedere o meno i test diagnostici invasivi. Questo Test riduce drasticamente il ricorso alle indagini diagnostiche invasive, abbattendo il numero degli aborti collegati all’invasività delle tecniche di prelievo del materiale fetale.
Chi può effettuare il Test
Il test è indicato per tutte le donne in gravidanza, poiché esente da controindicazioni.
È particolarmente indicato
nelle seguenti situazioni:
- Gravidanze a rischio in cui la diagnosi invasiva è controindicata
- Donne con precedenti di aborto
- Familiarità per malattie cromosomiche ed aneuploidie
- Gravidanze a rischio di aborto spontaneo
- Gravidanze gemellari
- Gravidanze da ovodonazione
Caratteristiche tecniche
Tecnica utilizzata
Viene utilizzata la tecnologia MPS Illumina e l’algoritmo VeriSeq NIPT di Illumina
Sensibile preciso e validato
Questo test consente di ottenere un risultato accurato con una FF (Frazione Fetale) > 4% e presenta una bassa percentuale di fallimento
Sicuro e affidabile
Si tratta di un esame privo di rischio abortivo e infettivo, viene eseguito in Italia e garantisce un backup presso il laboratorio Illumina, negli Stati Uniti. La sensibilità e la specificità del Test sono prossime al 99,9% garantendo un’alta attendibilità del test
DNA Fetale BASIC
Rileva le Aneuploidie a carico dei cromosomi 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards), 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (Sindrome di Turner, Trisomia X, Sindrome di Klinefelter, Sindrome di Jacobs)
Comprende anche la determinazione del sesso (opzionale) (Test CE-IVD)
DNA Fetale MEDIUM
Rileva le Aneuploidie a carico di ogni cromosoma
(Cariotipo: 22 paia cromosomi + coppia cromosomi sessuali)
Comprende anche la determinazione del sesso (opzionale) (Test CE-IVD)
DNA Fetale FULL
Rileva le Aneuploidie a carico di ogni cromosoma (Cariotipo). Il test identifica inoltre le più comuni Sindromi da delezioni se superiori alle 7Mb
Comprende anche la determinazione del sesso (opzionale) (Test CE-IVD)
DNA Fetale PLATINUM
Rileva le Aneuploidie a carico di ogni cromosoma (Cariotipo). Il test identifica inoltre un pannello esteso di Sindromi da delezioni/ duplicazioni se superiori alle 7Mb
Comprende anche la determinazione del sesso (opzionale) (Test CE-IVD)
Richiedi il test e prenota online
Effettua il prelievo di sangue a partire dalla decima settimana di gestazione, presso lo studio medico del tuo ginecologo, un laboratorio convenzionato o a casa tua, grazie al nostro servizio infermieristico sempre disponibile
Il campione viene accuratamente processato e analizzato secondo le tecniche più accurate e sofisticate
Attendi il referto ti saranno inviati gli esiti a mezzo email nel più breve tempo possibile
Tempistiche di refertazione 3-10 giorni lavorativi a seconda del pannello richiesto
