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Test prenatale del DNA fetale (Nipt)
Si tratta di un test di screening prenatale non invasivo che rileva il rischio di anomalie cromosomiche come ad esempio la Sindrome di Down, analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno.
Test genetico prenatale non invasivo NIPT
È un test di screening prenatale non invasivo che rileva il rischio di anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero attraverso un campione di sangue della mamma. Si tratta di un Test NIPT con prestazioni significativamente migliori rispetto ai test di screening basati sulle analisi biochimiche e sulla translucenza nucale, che possono precedere o meno i test diagnostici invasivi. Questo Test riduce drasticamente il ricorso alle indagini diagnostiche invasive, abbattendo il numero degli aborti collegati all’invasività delle tecniche di prelievo del materiale fetale.
Chi può effettuare il Test
Il test è indicato per tutte le donne in gravidanza, poiché esente da controindicazioni.
È particolarmente indicato nelle seguenti situazioni:
- Gravidanze a rischio in cui la diagnosi invasiva è controindicata
- Donne con precedenti di aborto
- Familiarità per malattie cromosomiche ed aneuploidie
- Gravidanze a rischio di aborto spontaneo
- Gravidanze gemellari
- Gravidanze da ovodonazione
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